遗传性特发性心肌病遗传方式是什么
遗传性特发性心肌病主要通过常染色体显性遗传方式传递，少数情况下可能为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。该病与基因突变相关，可能累及心肌收缩蛋白、离子通道蛋白等编码基因。
多数遗传性特发性心肌病表现为常染色体显性遗传，父母一方携带致病基因时，子女有50%概率患病。常见致病基因包括MYH7、MYBPC3等，这些基因突变可导致心肌细胞结构或功能异常，引发心肌肥厚或扩张。患者通常有家族聚集发病特征，但临床表现可能存在差异。
少数病例为常染色体隐性遗传模式，需父母双方均携带致病基因才会发病，子女患病概率为25%。此类情况多见于儿童期发病的严重心肌病类型。X连锁遗传则主要影响男性，女性多为携带者，如Danon病等特殊类型。部分散发病例可能与新发基因突变有关。
建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿风险。患者直系亲属应定期接受心脏超声和心电图筛查，早期发现亚临床病变。日常生活中需避免剧烈运动，限制钠盐摄入，遵医嘱使用β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂等药物控制症状。
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